自古以来，家庭中的遗传性疾病一直是一个噩梦：它们常常导致后代的残废、畸形和死亡，在医学不太发达的过去，这些疾病实际上是无法治愈的。如今，随着医疗技术的发展，试管婴儿技术已经问世，给许多人带来了希望。家族中有遗传性疾病的人能否利用试管婴儿技术来传承家族遗产？让我们来看看。

　　有三种类型的家族性遗传病，即单基因、多基因和染色体异常，所有这些都是不同的。

　　单基因家族性遗传病包括显性、隐性和性连锁的遗传病。多基因家族疾病是由基因和性状的组合引起的：如身长、身高、智力、皮肤颜色和血压等性状是多基因的，唇裂和腭裂也是如此。

　　染色体异常是由于染色体数目或位置的异常而造成的家族遗传，在先天性畸形儿童中比较常见，其特点是面容呆板、智力低下、两眼之间空间大、斜视、伸舌痴呆、手脚不灵便，往往还有先天性心脏病。

　　患有这些家族遗传性疾病的人可以在第三代试管婴儿治疗的帮助下怀孕。通过第三代试管婴儿PGD/PGS技术，胚胎可以在移植前进行致病基因的基因检测，然后将没有致病基因的健康胚胎移植给妇女，打破家庭噩梦。

　　体外受精可预防遗传病

　　第一代试管婴儿技术解决了女性不孕问题，第二代试管婴儿技术解决了男性不孕问题，第三代试管婴儿技术取得了革命性的突破，从生物遗传学角度帮助人们选择最健康的后代，让未来有遗传疾病的父母有机会拥有健康的孩子。第三代试管婴儿技术，称为试管婴儿的植入前遗传学诊断。PGD（胚胎植入前遗传学诊断），也被称为第三代试管婴儿，用于测试PGD是以试管婴儿技术为基础，在体外将精子和卵子结合，形成受精卵，然后在植入子宫前进行测试，以防止遗传性疾病，提高试管婴儿的成功率。

　　全世界有4000多种遗传病，第三代试管婴儿技术可以筛选和测试多达73种遗传病，如肾上腺发育不良、先天性白内障、血友病、脑积水、智力低下和色盲。